روش استخراج طلا از ضایعات الکترونیکی با استفاده از یک استخراج کننده طلای سازگار با محیط زیست و تشخیص غلظت سیانید چیست؟

بازیابی طلا از زباله های الکترونیکی با استفاده از واکنش های استخراج سازگار با محیط زیست

I. مراحل پیش پردازش

1.1 خرد کردن و غربالگری

هدف: افزایش سطح زمین برای تسهیل رسوب بعدی طلا
عملیات:
1 از یک خردکننده برای شکستن زباله های الکترونیکی (به عنوان مثال، صفحه های مداری، CPU ها، انگشتان طلا) به ذرات 0.5-1 میلی متری استفاده کنید.
2 مواد را برای حذف ذرات بیش از حد یا کمتر از حد اندازه گیری کنید، اطمینان از اندازه ذرات یکنواخت.
3 استفاده از جدایی مغناطیسی برای حذف ناخالصی های آهن مغناطیسی (به عنوان مثال آهن، نیکل).
4 مواد خرد شده را با آب تمیز بشویید تا گرد و غبار و ناخالصی ها را از بین ببرید و سپس برای استفاده بیشتر در هوا خشک کنید.

1.2 درمان کباب (اختیاری)

هدف: مواد آلی را حذف کنید و پیوند بین فلزات و پلاستیک ها را قطع کنید.
عملیات:
1 زباله های خرد شده را در کوره کباب قرار دهید و در 500 ≈ 600 °C برای 1 ≈ 2 ساعت کباب کنید.
2 برای جلوگیری از انباشت گازهای مضر، در طول کباب، تهویه مناسب را تضمین کنید.
بعد از سرخ کردن، اجازه دهید که زباله ها به دمای اتاق خنک شوند، سپس خرد کردن ثانویه را انجام دهید تا اندازه ذرات کمتر از 0.5 میلی متر باشد.

II. آماده سازی محلول عامل استخراج طلا دوستدار محیط زیست YX500

2.1 آماده سازی محلول عامل استخراج طلا دوستدار محیط زیست YX500

ماده واکنش دهنده: ماده استخراج طلا دوستدار محیط زیست YX500.
غلظت: یک محلول YX500 با غلظت 0.05 ٪ ٪ 0.1 ٪ (یعنی 0.5 ٪ 1 g / L) آماده کنید.
روش:
1 مقدار مناسب آب تمیز را به مخلوط کننده اضافه کنید.
2 به آرامی عامل استخراج طلا دوستدار محیط زیست YX500 را به تناسب اضافه کنید در حالی که به طور مداوم تکان دهید تا به طور کامل حل شود.
زمان دوز دادن: اطمینان حاصل کنید که عمل در عرض 10 تا 20 دقیقه به پایان می رسد.

2.2تنظیم قلیایی

هدف: جلوگیری از ابهام گاز سیانید هیدروژن و اطمینان از واکنش روان کننده صاف.
عملیات:
1 هیدروکسید سدیم (NaOH) یا شیر نیل را اضافه کنید تا pH محلول را به 1011 تنظیم کنید.
2 از نوار های آزمایش pH یا یک پی اچ متر استفاده کنید تا اطمینان حاصل شود که قلیایی محلول به سطح مناسب می رسد.

III. فرآیند آبشوری

3.1تجهیزات لیچینگ

تجهیزات: مخزن لوله کشی برج یا مخزن مکانیکی.
درجه حرارت:

دمای محیط (۲۰ ٫۲۵°C)

در صورت نیاز به شستشوی سریع، دمای آن می تواند به 40-50 درجه سانتیگراد افزایش یابد.

3.2شرایط افزودن و واکنش واکنش دهنده

توالی دوز:
1 ابتدا محلول هیدروکسید سدیم (NaOH) را برای تنظیم pH اضافه کنید.
2 سپس محلول YX500، عامل استخراج طلا سازگار با محیط زیست را اضافه کنید و دستگاه مخلوط کردن را شروع کنید.
زمان دوز: باید در عرض 10 تا 20 دقیقه تکمیل شود.
سرعت مخلوط کردن: 200~300 دور در دقیقه برای اطمینان از تماس کامل بین مواد و محلول.

3.3زمان لیچینگ و استفاده از اکسیدان

زمان لیس کردن:

در دمای محیط: ۲۴/۴۸ ساعت.

در ۴۰ تا ۵۰ درجه سانتیگراد: می تواند به ۱۲ تا ۲۴ ساعت کاهش یابد.
اکسید کننده:
1 برای تسریع در محلول طلا، ممکن است پروکسید هیدروژن (H2O2، 0.1~0.5%) اضافه شود یا هوا وارد شود.
زمان اضافه کردن: با دوز YX500 محلول همگام شده و به طور مداوم حفظ می شود.

IV. جدایی جامد از مایع

فیلتر کردن و شستن

روش: باید از تجهیزات فیلتراسیون خلاء یا جداسازی سانتریفیوژ استفاده شود.
عملیات:
1 آب پاش شده را فیلتر کنید تا محلول حاوی طلا (حلول باردار) را از باقی مانده جدا کنید.
2 باقی مانده را با محلول قلیایی رقیق (pH 10-11) بشویید تا عناصر طلا باقی مانده را بازیابی کنید.

روش های بازیابی طلا

روش 1: فرآیند جایگزینی پودر روی

گام ها:
1 به آرامی پودر روی را به محلول باردار در نسبت 5 تا 10 گرم در لیتر اضافه کنید.
2 به طور مداوم با زمان واکنش 2-4 ساعت تکان دهید.
3 فیلتر برای بدست آوردن گل طلا.

روش ۲: فرآیند الکترولیز

تجهیزات: کاتود فولاد ضد زنگ، گرافیت یا آنود سرب
شرایط:
1 تراکم جریان: 1-2 A/dm2، ولتاژ: 2-3 V.
2 مدت الکترولیس: 6 تا 12 ساعت.
عملیات:
۱ بعد از انرژی بخشیدن به سلول الکترولیتی، طلا به تدریج روی کاتود قرار می گیرد.
2 کاتود را بردارید و گل طلا را که در آن قرار گرفته است پاک کنید.

VI. تصفیه و تصفیه طناب طلا

شستن و ذوب کردن اسید

گام ها:
1 استفاده از اسید نیتریک رقیق شده یا آکو راجیا برای حل ناخالصی ها، و پس از آن فیلتر کردن برای به دست آوردن گل طلا پاک شده.
۲. چگونه می توان طناب طلایی را در فر برقی گرم قرار داد و آن را به شکل طلا ریخت؟
خلوص: می تواند به ≥99.9% برسد.

VII. تصفیه مایعات زباله و اقدامات حفاظت از محیط زیست

تخليه مطابق

آزمایش: غلظت سیانید را برای اطمینان از اینکه کمتر از 0.2 میلی گرم در لیتر باقی می ماند، بررسی کنید.
مرخصی: پس از برآورده شدن استانداردها، به سیستم تصفیه فاضلاب آزاد شود.

هشتم. احتیاط های ایمنی

①تهویه: حفظ تهویه کافی در مناطق کاری برای جلوگیری از تجمع گاز سیانید هیدروژن.
②حفاظت: برای اطمینان از ایمنی، اپراتورها باید دستکش، ماسک و عینک محافظ بپوشند.
③کمک های اولیه: آميل نيتريت و داروهاي ديگري براي درمان اورژانسي مسموميت سيانيد آماده کنيد.

تشخیص غلظت یون سیانید (CN ̄) در واکنش های استخراج طلا سازگار با محیط زیست

آزمایش غلظت یون سیانید (CN ̄) در عوامل استخراج طلا سازگار با محیط زیست یک گام حیاتی برای اطمینان از ایمنی و اثربخشی آنها است.روش های تشخیص رایج مورد استفاده و نقاط کلیدی عملیاتی آنها در زیر نشان داده شده است، به دو نوع اصلی طبقه بندی می شوند:روش های آزمایش آزمایشگاهیوروش های آزمایش سریع در محل.

روش های تشخیص دقیق آزمایشگاهی

1.1تیتراسیون نیترات نقره (روش کلاسیک)

اصل: یون های سیانید با نیترات نقره واکنش نشان می دهند تا مجتمع های محلول [Ag ((CN) ]2 ̄ را تشکیل دهند، و یون های نقره اضافی با یک شاخص (به عنوان مثال کرومات نقره) واکنش نشان می دهند تا تغییر رنگ ایجاد کنند.
گام ها:
1 نمونه را رقیق کنید و هیدروکسید سدیم (pH > 11) را برای جلوگیری از ابهام سیانید هیدروژن (HCN) اضافه کنید.
2 از کرومات نقره به عنوان یک شاخص استفاده کنید و با محلول نایترات نقره استاندارد تا زمانی که رنگ از زرد به قرمز نارنجی تغییر کند، تیترا کنید.
دامنه: مناسب برای غلظت های بالای سیانید (> 1mg/L) ؛ نتایج دقیقی را ارائه می دهد اما نیاز به شرایط آزمایشگاهی دارد.

1.2 طیف سنجی (طریقه اسید ایزونیکوتینیک - پیرازولون)

اصل: در شرایط کم اسید، سیانید با کلورامین-T واکنش نشان می دهد تا کلورید سیانوجن (CNCl) را تشکیل دهد، که سپس با اسید ایزونیکوتین-پیرازولون واکنش نشان می دهد تا یک ترکیب رنگی تولید کند.اندازه گیری با اندازه گیری جذب در ۶۳۸ نانومتر انجام می شود..
گام ها:
1 در صورت لزوم نمونه را برای حذف مداخله ها تقطیر کنید.
۲- افزودن واکنشگرهای بافر و کروموجنیک، سپس اندازه گیری جذب با استفاده از یک طیف سنج.
مزیت: حساسیت بالا (حد تشخیص: 0.001 mg/L) ، ایده آل برای تجزیه و تحلیل سطح ردیابی.

1.3 روش الکترود انتخابی یون (ISE)

اصل: الکترود سیانید به فعالیت CN ̄ پاسخ می دهد و غلظت را از طریق تفاوت پتانسیل اندازه گیری می کند.
گام ها:
1 pH نمونه را با NaOH به > 12 تنظیم کنید تا از تداخل HCN جلوگیری شود.
2 الکترود را کالیبر کنید، پتانسیل را اندازه بگیرید و به غلظت تبدیل کنید.
مزیت: عملکرد سریع، محدوده تشخیص گسترده (0.1~1000 mg/L) ، اما نیاز به کالیبراسیون منظم الکترود دارد.

روش های تشخیص سریع در محل

2.1نوارهای تست سریع

اصل: نوارها حاوی عوامل کروموجنیک (به عنوان مثال اسید پیکریک) هستند که هنگام واکنش با یون های سیانید رنگ خود را تغییر می دهند.
روش: نوار را در نمونه غوطه ور کنید، سپس رنگ را با یک کارت مرجع برای خواندن نیمه کمی مقایسه کنید.
ویژگی ها: بسیار قابل حمل اما دقت نسبتا کم؛ مناسب برای غربالگری اضطراری.

2.2آشکارسازان سیانید قابل حمل

اصل: دستگاه های طیف نوری کوچک یا مبتنی بر الکترود (به عنوان مثال، Hach، Merck).
عملیات: تزریق مستقیم نمونه با نمایش خودکار غلظت.
مزیت: ترکیبی از سرعت و دقت بالا، ایده آل برای استفاده در زمینه در مناطق معدن.

2.3رنگ سنجی اسید پیریدین-باربیتوریک (توسعه شده)

کیت واکنش دهنده: لوله های از پیش بسته شده با عوامل کروموجنیک؛ نمونه آب را برای تجزیه و تحلیل رنگ سنجی اضافه کنید.
حد تشخیص: ~ 0.02 میلی گرم در لیتر، مناسب برای آزمایش سیانید پایین در عوامل استخراج طلا سازگار با محیط زیست.

III. احتیاط ها

اقدامات ایمنی

سیانید بسیار سمی است!تمام آزمایشات باید در یک هود دود انجام شود تا از تماس با پوست یا استنشاق جلوگیری شود.

درمان مایعات زباله: با هیدروکلوریت سدیم اکسید شود (CN ̄ + ClO ̄ → CNO ̄ + Cl ̄).

عوامل تداخل

سولفید (S2 ̄) و یون های فلز سنگینممکن است باعث تداخل شود. برای از بین بردن اثرات آنها باید از عوامل پیش ترشی یا ماسک (به عنوان مثال، EDTA) استفاده شود.

انتخاب روش

آزمایش دقیق بالا: تیتراسیون آزمایشگاهی یا طیف سنجی ترجیح داده می شود.

غربالگری سریع: نوارهای آزمایش یا دستگاه های قابل حمل عملی تر هستند.